ĽUDSKOSŤ
TÁTO VETA SO MNOU SILNO REZONUJE!
Moja ľudskosť závisí od tej Tvojej
2-3 percentá detí na Slovensku sa rodí s vrodenými chybami a niekoľko stoviek detí trpí vzácnymi či nevyliečitelnými chorobami, tieto rodiny majú od štátu minimálnu pomoc. Rodiny s chorými detičkami, často čelia obroským finančným výzvam, náklady na liečbu, rehabilitácie, špeciálne pomôcky, terapeuti a štát stále nemá potrebné efektívne mechanizmy, ktoré by rodinám poskytli potrebnú podporu, smutné však?
Ako povedal Mahatmá Gándhí: "
BUĎME SAMY TOU ZMENOU, KTORÚ CHCEME VIDIEŤ VO SVETE!"
aj v roku 2024 chceme pomôcť!
Ďakujem Vám, že každým rokom silnieme ako komunita, že každý rok naše NIEČO urobíme!
Kroky pre Elizabethku OZ
Elizabetka sa narodila príliš skoro, v 24. týždni. Je to obdobie, kedy sa plod prestáva nazývať plodom a začína nazývať dieťaťom. Akurát hranica medzi potratom a pôrodom. Jej priskorý príchod na svet, umelá pľúcna ventilácia, na ktorú bola napojená hneď po narodení, časté antibiotiká a transfúzie krvi,ktoré absolvovala ešte počas svojho 4 mesačného úvodného pobytu v nemocnici, prispeli k tomu, že Elizabetka trpí Detskou mozgovou obrnou, ktorá má rôzne druhy a prejavy. V Elizabetkinom prípade sa prejavuje tak, že je v podstate ležiaca. Vie sedieť v kočíku, ale sama v priestore to nedokáže. Veci a činnosti, ktoré sú pre mnohé deti samozrejmosťou a dosahujú ich prirodzeným vývojom sú u nás tvrdo vydretou prácou. Elizabetka potrebuje zosilnieť a dostať pod kožu správne pohybové návyky. V tom nám pomáhajú pravidelné cvičenia, či už Vojtovou metódou alebo Bobath konceptom, mnohérehabilitačné a kúpeľné pobyty, ktorých sme tento rok absolvovali 6, ešte nás 1 čaká, ale aj ďalšie podporné terapie, akými sú napríklad hipoterapia, muzikoterapia, termoterapia, kyslíková terapia, magnetoterapia a iné. Tieto pobyty, cvičenia, terapie, rôzne pomôcky a potreby pre dieťa, aký je Elizabetka sú veľmi finančne náročné. Najbližšie väčšie investície, ktoré nás čakajú je kúpa rehabilitačného kresla Gravity chair (podpora správneho sedenia a predchádzanie skolióze vo vyššom veku), ktorého cena je približne 1 700,00 Eur a dostať sa budúci rok do Turecka na delfínoterapiu, ktorej odhadovaná cena sa pohybuje okolo 7 000,00 Eur. Touto cestou by som sa Vám chcela srdečne, poďakovať za pomoc a podporu pri dosahovaní našich cieľov.
Natália (mama)
Takto sme pomohli doteraz v číslach!
11/ 2023 Nádej pre Alexka - cez 2000 euro !
12/ 2022 Pomoc Stankovi z Dražkoviec, ktorý má Duschenovu muskuloárnu dystrofiu - 1350 euro
03/2022 pomoc pre Ukrajinu - 425 euro, ONLY WOMEN, hotel Impozant, vyzbierané vstupné sme cez Donio venovali na pomoc rodinám postihnutých vojnou
12/ 2021 - OZ Dom nádeje - live stream počas covidu / celé online vstupné sme venovali na pomoc rodinám v núdzi a týraným ženám - takmer 750 euro
Spoločne máme takúto obrovskú silu,ktorú môžeme premietnuť na číslo skoro 5000 euro.
WOW ! KLOBÚK DOLE PRED VAMI !
KOMU sme pomohli naposledy?
NÁDEJ PRE ALEXKA
Alexko sa narodil s bračekom dvojičkou predčasne o 2 mesiace, ktoré strávili v nemocnici v inkubátoroch. .
Chlapci museli ešte v brušku podstúpiť operáciu, pretože nastal problém s placentou, ktorú chlapci mali iba jednu (TTTS syndróm), čo spôsobuje, že jedno z dvojičiek má viac plodovej vody a výživy a druhé menej, a tak bolo nutné medzi nimi oddeliť vyživovacie cievy. Po narodení chlapci prešli viacerými problémami od anémie predčasne narodených detí, cez reflux, početné vyšetrenia u rôznych lekárov a hospitalizácie v nemocnici.
Alexko má poruchu mozgu, spôsobujúcu redukciu mozgových závitov Táto diagnóza sa nazýva Lisencefália a má za následok spomalený psychomotorický vývoj, problém s papaním a vysokú citlivosť v ústočkách, citlivosť na dotyk, vysoké svalové napätie (spasticitu), ktoré mu bráni v pohybe, skrátené šľachy a svaly, koordinačnú poruchu, spastickú kvadruparézu a ďalšie pridružené problémy.
Napriek tomu všetkému je veľký bojovník. Najpodstatnejšie sú pre neho cvičenia, rehabilitácie, podporné terapie a pomôcky, keďže je to neliečiteľná diagnóza a potrebuje vývojovo (psychomotoricky) napredovať a naučiť sa všetko to, čo je pri zdravých deťoch úplne normálne.
Celý príbeh tejto rodinky si prečítate TU
Facebook a transparentný účet rodinky nájdeš tu Nádej pre Alexka
STANKOVI SME POMOHLI V ROKU 2022
Stanko má Duschenovu muskulárnu dystrofiu. DMD (DMD alebo tiež svalová dystrofia štádia Duchennovho typu) je gonozomálne recesívne vrodené ochorenie spôsobené mutáciou génu kódujúceho proteín dystrofín. DMD je zatiaľ neliečiteľné ochorenie, ktoré sa klinicky manifestuje u chlapcov. Ide o najčastejší typ svalovej dystrofie,
Stanko je, ale hlavne dieťa, je to Sarkin spolužiak zo škôlky, spoloče sme sa snažili príspevkom Stankovej rodine skvalitniť život. Celý výťažok z tejto Vianočnej charitatívnej akcie sme venovali Stankovej rodine, bolo to cez 1300 euro.
KTO POMÔŽE UKRAJINE- DONIO VÝZVA 2022
V dôsledku ozbrojeného konfliktu od roku 2014 už vyhaslo viac ako 13.000 životov a viac ako 1,5 milióna obyvateľov Donbasu bolo vysídlených zo svojich domovov. Tisíce ľudí na frontovej línii naďalej žijú
v núdzi, bez stabilného prístupu k základným potrebám ako je jedlo, teplo, či lekárska starostlivosť. Život v neustálom ohrození a napätí sa podpisuje na psychickom a fyzickom zdraví mladých aj starých ľudí. Vojenská invázia prinesie ďalších mŕtvych, zranených a ľudí na úteku.
POMOC PRE OZ DOM Nádeje
750 euro POMOC TÝRANÝM MATKÁM A RODINÁM V NÚDZI - ŠPECIALIZOVANÉ SOCIÁLNE PORADENSTVO, PORADENSKÉ CENTRUM A TERÉNNA SOCIÁLNA SLUŽBA KRÍZOVEJ INTERVENCIE. Občianske združenie Dom nádeje v Martine vzniklo schválením Ministerstva vnútra SR dňa 15.01.2014 pod registračným číslom 16/2014/OSV. V Januári 2014 sa zriadilo poskytovanie sociálnych služieb formou Poradenské centrum a Terénna krízová intervencia v meste Martin.
SLEDUJ MA NA INSTAGRAME @ruzickovakristina