LEPŠIA BUDÚCNOSŤ PRE VIKY

FIT DAY PRE VIKY

Ľudskosť pre Viky

V sobotu 7. decembra sa ExtremeGym naplnil energiou, akú človek nezažíva každý deň. Nielen tou športovou – hlavne tou ľudskou. Stretli sa všetci, čo sú zažratí do pohybu, aby spoločne podporili malú Viki, ktorá žije s Koolen-De Vriesovým syndrómom.

Odpálili sme 5 hodinový cvičiaci maratón s veľkým zmyslom.

A hoci každý prišiel z iného dôvodu – zacvičiť si, stráviť čas s priateľmi, pomôcť – spojila nás jedna vec: chuť spraviť niečo dobré.

Atmosféra sa dala krájať, od začiatku veľmi priateľská a živá, poriadne to všetci na lekciách s inštruktormi roztočili!

Tréningy viedli s rovnakým nasadením tréneri aj účastníci, ktorí sa nikdy predtým nevideli. Smiech sa miešal s fučaním, povzbudzovanie s potleskom a bolo cítiť, že ide o viac než o výkon…. Bol to deň, v ktorom bola hlavne ľudskosť, priateľstvo, komunita, podpora a spolupatričnosť.

Počas akcie sa nám NAKONIEC podarilo vyzbierať takmer 1700 €, ktoré poputujú na podporu Viki a jej rodiny. Pre niekoho je to len číslo, pre nás je to dôkaz, že keď sa drobné gestá spoja, dokážu vytvoriť veľkú pomoc. A presne to sa v ExtremeGyme stalo.

Najkrajšie na tom celom , ze ľudia sa usmievali, rozprávali, hrali s Viky a cvičili a spolu sme vytvorili atmosféru, v ktorej sa človek cíti dobre – či je športovec, rodič, alebo len niekto, kto chcel byť súčasťou niečoho pekného.

"Každý sám sme len kvapka v oceáne, ale spolu máme SILU OCEÁNU!"

Ďakujeme všetkým, ktorí akokoľvek pomohli! 

ak chceš ešte POSLAŤ POMOC?
IBAN:
SK81 0200 0000 0047 0308 3453

LEPŠIA BUDÚCNOSŤ PRE VIKI,O.Z.

Príbeh Viky

Volám sa Martina a som mamou úžasného dievčatka – našej Viki.
Viki sa narodila ako krásne, pokojné bábätko. Keď mala len 13 týždňov, musela podstúpiť operáciu vo Viedni kvôli vrodenej chybe nôžky – pes equinovarus. Krátko po očkovaní sa objavili epileptické záchvaty a vývoj sa začal spomaľovať. Po dlhých mesiacoch vyšetrení nám genetici oznámili diagnózu, o ktorej sme dovtedy nikdy nepočuli – Koolen de Vriesov syndróm (KDVS).
Ide o veľmi zriedkavé genetické ochorenie, ktoré ovplyvňuje vývoj, svalové napätie, reč, zrak aj pohyb.

Keď mala 2,5 roka, začali sme s intenzívnymi terapiami a rehabilitáciami. Odvtedy sa Viki neuveriteľne posunula.
Za tých pár rokov zvládla viac, ako by si kto myslel – absolvovala 17 rehabilitačných pobytov v Hendi Centre, pobyty v Kováčovej v Marine, 2 intenzívne rehabilitácie v Axis Medical v Piešťanoch, 4 delfínoterapie a pravidelne chodí na hipoterapiu.

Každý jeden pobyt, každá terapia a každé cvičenie posunuli Viki o kúsok ďalej.
Z dievčatka, ktoré ležalo, nechodilo, nevedelo rozprávať, je dnes dieťa, ktoré hovorí – nie ako bežné šesťročné dieťa, ale každý, kto ju počúva, jej rozumie.
Jej reč sa rozvíja, slov pribúda a každý deň nás prekvapuje niečím novým. Sú to slová, ktoré si vybojovala obrovskou námahou a vytrvalosťou.
Okrem reči sa zlepšuje aj jej pohyb, koordinácia a chuť komunikovať.

Viki má aj svoje zdravotné výzvy – zväčšené mozgové komory, silnú hypotóniu, strabizmus a astigmatizmus –, ale svojím úsmevom a odhodlaním všetko prekonáva.
Navštevuje špeciálnu škôlku Dúhovka, kde ju majú veľmi radi a kde ďalej napreduje.
Naša cesta nie je ľahká – je plná terapie, cvičení, návštev lekárov a nekonečnej trpezlivosti, ale ten výsledok stojí za to.
Aby si Viki udržala svoj zdravotný stav a mohla sa ďalej rozvíjať, musíme neustále cvičiť a navštevovať terapie, ktoré podporujú jej pohyb aj rozvoj reči.
Je to zriedkavá a pomerne nová diagnóza, o ktorej sa aj lekári stále učia.
Nevieme, čo prinesie budúcnosť, ale vieme, že každý deň, keď sa Viki usmeje, povie nové slovo alebo spraví krok, stojí za všetku námahu.

KAM POSLAŤ POMOC?
IBAN:
SK81 0200 0000 0047 0308 3453

LEPŠIA BUDÚCNOSŤ PRE VIKI,O.Z.

VSTUPNÉ NA EVENT JE  VO VÝŠKE 35 EURO,
ALEBO VIAC  :-) POŠLITE NA VYŠŠIE UVEDENÉ ČÍSLO ÚČTU (DO POZNÁMKY ĽUDSKOSŤ)
 ALEBO PRISPEJTE AKOUKOĽVEK MOŽNOU SUMOU
ďakujeme

TÁTO VETA SO MNOU SILNO REZONUJE!

Moja ľudskosť závisí od tej Tvojej 

2-3 percentá detí na Slovensku sa rodí s vrodenými chybami a  niekoľko stoviek detí trpí vzácnymi či nevyliečitelnými chorobami, tieto rodiny majú od štátu minimálnu pomoc. Rodiny s chorými detičkami, často čelia obroským finančným výzvam, náklady na liečbu, rehabilitácie, špeciálne pomôcky, terapeuti a štát stále nemá potrebné efektívne mechanizmy, ktoré by rodinám poskytli potrebnú podporu, smutné však?

Ako povedal Mahatmá Gándhí: "

BUĎME SAMY TOU ZMENOU, KTORÚ CHCEME VIDIEŤ VO SVETE!"

Ďakujem Vám, že každým rokom silnieme ako komunita, že každý rok naše NIEČO urobíme! 

Spoločne máme obrovskú silu, ktorú môžeme premietnuť na číslo skoro
6325 euro.

 Takto sme pomohli doteraz v číslach!

12/2024 OZ Kroky pre Elizabetku - viac ako 1800 euro

11/ 2023 Nádej pre Alexka - cez 2000 euro !

12/ 2022 Pomoc Stankovi z Dražkoviec, ktorý má Duschenovu muskuloárnu dystrofiu - 1350 euro

03/2022 pomoc pre Ukrajinu - 425 euro, ONLY WOMEN, hotel Impozant, vyzbierané vstupné sme cez Donio venovali na pomoc rodinám postihnutých vojnou

12/ 2021 - OZ Dom nádeje - live stream počas covidu / celé online vstupné sme venovali na pomoc rodinám v núdzi a týraným ženám - takmer 750 euro

WOW ! KLOBÚK DOLE PRED VAMI !

OZ Kroky pre Elizabetku

NÁDEJ PRE ALEXKA

Facebook a transparentný účet rodinky nájdeš tu Nádej pre Alexka

Stanko z Dražkoviec. Stanko má Duschenovu muskulárnu dystrofiu. DMD (DMD alebo tiež svalová dystrofia štádia Duchennovho typu) je gonozomálne recesívne vrodené ochorenie spôsobené mutáciou génu kódujúceho proteín dystrofín. DMD je zatiaľ neliečiteľné ochorenie, ktoré sa klinicky manifestuje u chlapcov. Ide o najčastejší typ svalovej dystrofie,

KTO POMÔŽE UKRAJINE- DONIO VÝZVA 2022

V dôsledku ozbrojeného konfliktu od roku 2014 už vyhaslo viac ako 13.000 životov a viac ako 1,5 milióna obyvateľov Donbasu bolo vysídlených zo svojich domovov. Tisíce ľudí na frontovej línii naďalej žijú
v núdzi, bez stabilného prístupu k základným potrebám ako je jedlo, teplo, či lekárska starostlivosť. Život v neustálom ohrození a napätí sa podpisuje na psychickom a fyzickom zdraví mladých aj starých ľudí. Vojenská invázia prinesie ďalších mŕtvych, zranených a ľudí na úteku.

POMOC PRE OZ DOM Nádeje

750 euro POMOC TÝRANÝM MATKÁM A RODINÁM V NÚDZI - ŠPECIALIZOVANÉ SOCIÁLNE PORADENSTVO, PORADENSKÉ CENTRUM A TERÉNNA SOCIÁLNA SLUŽBA KRÍZOVEJ INTERVENCIE. Občianske združenie Dom nádeje v Martine vzniklo schválením Ministerstva vnútra SR dňa 15.01.2014 pod registračným číslom 16/2014/OSV. V Januári 2014 sa zriadilo poskytovanie sociálnych služieb formou Poradenské centrum a Terénna krízová intervencia v meste Martin.

SLEDUJ MA NA INSTAGRAME @ruzickovakristina